De bloggers getuigen over hoe ze met de ziekte omgaan en op welke manier hun leven en het leven van hun familie is veranderd sinds de diagnose. Lees hier al hun inspirerende verhalen!
Vijf jaar geleden kreeg ik mijn diagnose van colitis ulcerosa. Sindsdien verliep mijn ziekte met ups en downs: opstoten en remissies volgden elkaar op. Toen de eerste coronagolf ons land overspoelde, kreeg ik een serieuze opstoot. Ik ben nog altijd niet helemaal hersteld.
Lees meer
Zalm zit boordevol vitamines, is een bron van omega 3 én de meeste mensen verdragen het goed. Ik maak de vis graag klaar in de oven, zoals in dit recept. Dit smaakvolle gerecht tover je in no time op tafel. Met (al dan niet lactosevrije) kruidenkaas geef je de zalm een extra twist.
Lees meer
Het begon allemaal vijf jaar geleden. Ik kreeg darmproblemen en was in paniek. Darmkanker, dacht ik. Of goedaardige poliepen, dat kon ook. Dat had mijn mama een tijdje daarvoor gehad. Alleszins: ik wilde me zo snel mogelijk laten onderzoeken, en stapte naar de eerste beste specialist. Een vreselijke ervaring!
Lees meer
Ik kom uit een heel hecht gezin, en de verschillende ziekenhuisopnames brachten ons nog dichter bij elkaar. Wie colitis heeft, heeft een sterk netwerk nodig. Zonder opvangnet wordt het enorm moeilijk.
Lees meer
Stel: je moet naar het toilet op een onverwacht moment, en je kan dat bezoek écht niet uitstellen. De hele dag door heb je last van pijnlijke krampen, elke keer opnieuw moet je opletten met wat je eet… Dat beheerst je dagelijks leven. Mensen met crohn of colitis weten maar al te goed wat dat betekent. Maar wie de ziekte niet heeft, kan zich dat moeilijk voorstellen.
Lees meerLeven met colitis
