Volg onze bloggers die leven met colitis en hoe zij de ziekte ervaren

De bloggers getuigen over hoe ze met de ziekte omgaan en op welke manier hun leven en het leven van hun familie is veranderd sinds de diagnose. Lees hier al hun inspirerende verhalen!

Ik kan mijn ziekte moeilijk aanvaarden


De ziekte heeft mijn leven erg veranderd. Vooral sinds mijn laatste zware opstoot. Ik vind maar geen gepaste behandeling. Ik heb het moeilijk om dat te aanvaarden, en daarom praat ik af en toe met een psycholoog. Zij helpt me om alles te verwerken.

Lees meer

“Soms is vermoeidheid ook een reden om te veranderen van behandeling”


Op 27 juni organiseerde het UZ Brussel voor het eerst een IBD Awareness Day. In de centrale inkomhal konden bezoekers kennismaken met het voltallige IBD-team en zich informeren aan de stand van de Vlaamse en Waalse patiëntenverenigingen. De dag had een dubbel doel: het grote publiek sensibiliseren over deze nog altijd vrij onbekende ziektes en het nieuwe en versterkte IBD-team voorstellen.

Lees meer

Onze bloggers


Halftijds werken is ideaal voor mij


Ik ben altijd leerkracht geweest in het derde leerjaar. Dat was ik al een jaar of zeven, toen ik plots last begon te krijgen van mijn buik. Ik moest heel vaak naar het toilet. In het begin had ik niet goed door wat er aan de hand was. Maar na een aantal maanden volgde de diagnose: colitis ulcerosa.

Lees meer


Thema's