Volg onze bloggers die leven met colitis en hoe zij de ziekte ervaren

De bloggers getuigen over hoe ze met de ziekte omgaan en op welke manier hun leven en het leven van hun familie is veranderd sinds de diagnose. Lees hier al hun inspirerende verhalen!

Mijn ziekte is geen taboe


Mijn sociaal leven leed niet onder mijn ziekte. Dat komt omdat ik het nooit als een taboe beschouwde. Iedereen wist dat ik colitis ulcerosa had. Ik maakte daar geen geheim van. Als vrienden me uitnodigden voor een uitstap, zei ik eerlijk dat het niet ging lukken. Ik deed dan meestal een tegenvoorstel dat wel lukte. Afspreken bij mensen thuis of zelfs op café, dat ging wel. Zolang er maar een toilet in de buurt was.

Lees meer

Geen cava


Voor mijn ziekte was ik bezig met gezonde voeding, maar nooit op een extreme manier. Ik at redelijk normaal en probeerde de inname van suikers en vetten te beperken. Omdat ik nu veel bezig ben met voeding, ga ik iets minder op restaurant. Ik doe het nog, maar heel bewust.

Lees meer

Onze bloggers



Angst voor levensverzekering


Mijn medische kosten zijn vrij hoog: de geregelde controles en onderzoeken, mijn dagelijkse sessies bij de kine, mijn medicatie, … Vroeger kon ik voor een deel van die kosten terugvallen op de hospitalisatieverzekering van mijn papa, vandaag heb ik gelukkig een groepsverzekering van het werk. Maar zolang colitis niet als chronische ziekte wordt erkend, blijft de medische kost zwaar.

Lees meer


Thema's