De bloggers getuigen over hoe ze met de ziekte omgaan en op welke manier hun leven en het leven van hun familie is veranderd sinds de diagnose. Lees hier al hun inspirerende verhalen!
Wil jij graag meehelpen om de levenskwaliteit en zorg voor mensen met IBD te verbeteren? Dan kan dat vanaf volgend jaar als patient expert. De opleiding start dit najaar. Voorzitter Lynn Debrun van patiëntenvereniging CCV vzw vertelt wat het precies inhoudt.
Lees meer
Het is gebeurd: ik heb een pouch. Sinds mijn diagnose, zo’n zes jaar geleden, heb ik een heel moeilijk parcours achter de rug. Het laatste jaar ging het echt van kwaad naar erger. Ik voelde me een vodje. Daarom beslisten de dokters dat een pouch voor mij noodzakelijk is.
Lees meer
Hoelang had jij al last van je darmen toen jij je diagnose kreeg? En nam je jouw klachten meteen serieus? Want iedereen heeft wel eens last van zijn darmen, toch? Veel mensen weten niet welke klachten bij een darmziekte horen. Goed nieuws: dat kan je nu op een interactieve manier ontdekken in de escaperoom van het Veurnse ziekenhuis AZ West.
Lees meer
Wie een ziekte heeft, of dat nu colitis is of niet, moet dat eerst voor zichzelf aanvaarden. Ik heb echt moeten wennen aan het idee. Dat proces verloopt in kleine stapjes. Pas nadat ik de diagnose zelf een plekje had gegeven, kon ik het delen met anderen.
Lees meer
Ik vind het heerlijk om een wrap te eten als lunch: het is eens iets anders dan een boterham. Mijn favoriete recept is een wrap met eiersalade. Ik vervang een deel van de mayonaise door yoghurt, waardoor de eiersalade gezonder is. Ik kies ook altijd voor een volkoren wrap, omdat die meer vezels bevat en langer verzadigt.
Lees meerLeven met colitis
