De bloggers getuigen over hoe ze met de ziekte omgaan en op welke manier hun leven en het leven van hun familie is veranderd sinds de diagnose. Lees hier al hun inspirerende verhalen!
Patiënten met de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa voelen zich vaak onbegrepen omdat de ziekte niet altijd zichtbaar is. In het kader van Wereld IBD-dag op 19 mei doet IBD-verpleegkundige Liesbeth Moortgat daarom mee aan In Their Shoes. Dat is een project waarbij deelnemers met behulp van een app ondervinden wat het is om met een chronische darmaandoening door het leven te gaan.
Lees meer
Dat waren de hoofdthema’s op de IBD-patiëntenavond in Brugge, georganiseerd door AZ Delta, AZ Groeninge en AZ Sint-Lucas.
Lees meer
Wanneer ik last heb van krampen of hevige buikpijn, moet ik binnen de minuut naar het toilet kunnen. Dat lukt heel vaak niet, omdat mijn toiletpas nog niet wettelijk afdwingbaar is. Dat is voor patiënten met colitis ulcerosa of Crohn heel frustrerend.
Lees meer
Al van jongs af kreeg ik te maken met de eerste symptomen van colitis ulcerosa. Lang wisten we niet wat het was. De diagnose volgde pas op mijn 19de. Vanaf mijn 8e was ik regelmatig ziek. Zo ziek dat ik veel school heb gemist. Toch is het mij gelukt niet te veel achterstand op te lopen en verder te studeren.
Lees meer
Ik ben jong en ik kan niet doen wat ik wil door mijn ziekte. Ik kan ook niets plannen. Dat vind ik heel lastig. Zowel op professioneel als op sociaal vlak worden mijn opties beperkt. Ik maak er het beste van, maar dat wil niet zeggen dat ik het ok vind.
Lees meerThema's